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El síndrome de Gilbert es un trastorno hepático hereditario (genético) que afecta la capacidad del cuerpo para procesar la bilirrubina. La bilirrubina es un desecho líquido amarillo que se produce naturalmente a medida que el cuerpo descompone los glóbulos rojos viejos. Las personas con síndrome de Gilbert no producen suficientes enzimas hepáticas para mantener la bilirrubina en un nivel normal.
- ¿Qué causa el síndrome de Gilbert??
- ¿Cómo se hereda el síndrome de Gilbert??
- ¿Qué alimentos debe evitar con el síndrome de Gilbert??
- ¿Qué enzima es deficiente en el síndrome de Gilbert??
¿Qué causa el síndrome de Gilbert??
Un gen anormal que hereda de sus padres causa el síndrome de Gilbert. El gen normalmente controla una enzima que ayuda a descomponer la bilirrubina en el hígado. Cuando tiene un gen ineficaz, su sangre contiene cantidades excesivas de bilirrubina porque su cuerpo no produce suficiente enzima.
¿Cómo se hereda el síndrome de Gilbert??
El síndrome de Gilbert se hereda de manera autosómica recesiva, lo que significa que ambas copias del gen en cada célula tienen mutaciones . Los padres de una persona con una afección autosómica recesiva portan cada uno una copia del gen mutado, pero por lo general no muestran signos ni síntomas de la afección.
¿Qué alimentos debe evitar con el síndrome de Gilbert??
Se aconseja a los pacientes que consuman una dieta sana y equilibrada, que beban muchos líquidos claros como agua y zumos de frutas, que eviten los alimentos grasos o azucarados o los que no puedan tolerar. Algunos pacientes también pueden requerir vitaminas y suplementos. Se debe evitar el alcohol.
¿Qué enzima es deficiente en el síndrome de Gilbert??
El síndrome de Gilbert se debe a una mutación en el gen UGT1A1 que da como resultado una disminución de la actividad de la enzima bilirrubina uridina difosfato glucuronosiltransferasa. Por lo general, se hereda con un patrón autosómico recesivo y, en ocasiones, con un patrón autosómico dominante, según el tipo de mutación.
